029-86690509在儲(chǔ)藏藥品的時(shí)候，一定要根據(jù)藥品的種類詳細(xì)劃分，分類存放，避免藥物混亂存放的過(guò)程當(dāng)中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，對(duì)藥品的特性造成了破壞性的影響；藥品在入庫(kù)之前，一定要詳細(xì)檢查其生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)地址，生產(chǎn)批號(hào)，有無(wú)國(guó)家相關(guān)部門(mén)的醫(yī)藥生產(chǎn)資質(zhì)，如若不符合國(guó)家SGP認(rèn)證或者是不能通過(guò)GSP認(rèn)證的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，用戶一定要拒絕這些醫(yī)藥用品的入庫(kù)儲(chǔ)藏。
試想一下，沒(méi)有任何藥品生產(chǎn)或者是經(jīng)營(yíng)資格的醫(yī)藥藥品生產(chǎn)廠家，其以次充好，將沒(méi)有藥品生產(chǎn)許可證的藥物，混入了醫(yī)藥藥品冷藏庫(kù)之中，那么其后期使用的危害程度可想而知。而對(duì)于一些國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定在15℃到25℃之間出產(chǎn)的藥品，在儲(chǔ)存的時(shí)候還要嚴(yán)格地控制庫(kù)內(nèi)的溫度，最好是能夠安排專人負(fù)責(zé)，確保藥品的保鮮效果。
陜西宏碩（www.xuxuanhui.com）是國(guó)內(nèi)專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室整體設(shè)計(jì)規(guī)劃及建設(shè)裝修施工的品牌企業(yè)，產(chǎn)品包括：實(shí)驗(yàn)臺(tái)、通風(fēng)柜、中央臺(tái)、邊臺(tái)、氣瓶柜、天平臺(tái)、通風(fēng)系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)、凈化系統(tǒng)等實(shí)驗(yàn)室家具及實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)工程。
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